¿QUÉ TANTO CONOCES DE LA FIBROSIS QUÍSTICA?

¿Sabías que la Fibrosis Quística es una enfermedad genética?, así es, la fibrosis quística no es una enfermedad que se transmita de persona a persona o que sea contagiosa, debido a que es genética; es decir, los genes se transmiten del padre y de la madre. En este caso ambos padres deben de tener el gen que causa esta enfermedad.

La FQ hace que ciertas glándulas en el cuerpo no funcionen de forma adecuada. Estas glándulas se llaman glándulas exocrinas (que secretan hacia afuera). En la FQ, las glándulas exocrinas (excepto las glándulas sudoríparas o del sudor) producen un moco que es demasiado espeso y pegajoso. Este moco obstruye los conductos y otras vías de paso. Es una enfermedad degenerativa que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.

También afecta las glándulas sudoríparas. Hay demasiada sal (sodio y cloruro) y potasio en el sudor. Esto puede causar problemas cuando se suda mucho. Importante anotar que la fibrosis quística no afecta el cerebro, el sistema nervioso ni la capacidad para aprender.

Esta condición está presente en todo el mundo y se presenta en diferentes personas y niños sin discriminar raza o procedencia. Tiene una alta precedencia en países de Europa, hispanos, Canadá y Estados Unidos. La FQ es una enfermedad compleja y que aún no tiene cura. Se han hecho grandes avances en el tratamiento de esta enfermedad y sus síntomas, los niños con FQ ahora viven más tiempo y con mejor calidad de vida.

Señales y síntomas:

• Infecciones frecuentes en los pulmones
• Tos seca y persistente.
• No incremento de peso, a pesar de tener una buena dieta alimentaria
• Dolores abdominales frecuentes
• Alta sudoración y de forma frecuente
• Heces fétidas, abundantes y aceitosas
• Fatiga

¿Cómo se Diagnostica?

Lo primero que se debe de hacer es consultar al Pediatra o Neumólogo pediatra para que realice un primer chequeo y pueda ordenar las pruebas correspondientes que permitan descartar o confirmar esta patología.

Dentro de las pruebas ha realizar están las siguientes:

• Prueba de sudor que medirá la cantidad de sal que se pierde al transpirar.
• Muestra de sangre para realizar los análisis genéticos correspondientes.

Adicionalmente el especialista puede ordenar de forma complementaria los siguientes estudios:

• Ergoespirometria
• RX de senos paranasales
• Ecografía abdominal
• Radiografía de tórax

Tratamiento

• Medicamentos como antibióticos y medicinas inhaladas para las vías respiratorias y mejorar la función pulmonar
• Enzimas digestivas para mejorar su proceso digestivo
• Cambios en los hábitos alimenticios, con una alimentación sana y balanceada
• Consumo de vitaminas
• Realizar actividad física guiada y terapias complementarias

FUENTE:
Cystic Fibrosis Foundation
Healthy Children